A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro para mais duas canetas com o princípio ativo semaglutida. Os dispositivos são indicados para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2 e foram aprovados para a empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.
Com as recentes aprovações, o ano de 2026 já contabiliza 22 registros de canetas injetáveis com essa substância no mercado nacional. Além dos produtos injetáveis, a Anvisa também liberou, no início de novembro, o primeiro medicamento de semaglutida na versão oral, com foco no tratamento da obesidade.
A Anvisa tem priorizado a análise de medicamentos que contêm semaglutida e liraglutida desde agosto de 2025. Essa iniciativa responde a um pedido do Ministério da Saúde, buscando tanto o abastecimento do mercado quanto a potencial inclusão desses tratamentos no Sistema Único de Saúde (SUS).
Em setembro, o Ministério da Saúde anunciou que medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1, que inclui a semaglutida, serão distribuídos via SUS para pacientes com obesidade. A oferta dependerá de estudos e da definição de um protocolo clínico específico.
Resultados preliminares positivos já foram observados em um estudo piloto em Porto Alegre, onde 250 pacientes do Grupo Hospitalar Conceição, com obesidade grave ou associada a outras morbidades, estão sendo acompanhados para avaliar a segurança e eficácia do uso da semaglutida.
